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Iron-Catalyzed Synthesis of Polyfunctional Pyridines from Ketoxime Carboxylates and Nitrones

机译:铁毒素羧酸盐和硝酸盐的多功能吡啶的铁催化合成

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摘要

Polyfunctional pyridines are backbone of numerous natural products and pharmaceutical reactive intermediates. We have developed an iron-catalyzed cyclization reaction between ketoxime carboxylates and nitrones to afford trisubstituted pyridines. Employing this strategy, we have synthesized a number of trisubstituted pyridines with various functional groups in good yields under simple reaction conditions. It is worth mentioning that the nitrones can serve as a novel C1 unit in organic synthesis.
机译:多功能吡啶是众多天然产物和药物反应性中间体的骨干。 我们已经开发了酮氧化羧酸盐和氮之间的铁催化的环化反应,以提供三叠二取代的吡啶。 采用这种策略,我们已经合成了许多在简单反应条件下具有良好产量的官能团的三叠二取代的吡啶。 值得一提的是,氮可以用作有机合成中的新型C1单元。

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