机译:1,4-恶嗪前体在串联分子循环型/环罗酮基础上施用吡啶衍生物的构建
Coll William &
Mary Dept Chem Williamsburg VA 23187 USA;
Coll William &
Mary Dept Chem Williamsburg VA 23187 USA;
机译:串联环形加法 - 2-吡喃酮和1,4-恶唑与乙炔的环旋转转化 - DFT Insight
机译:合并的醛醇缩合,烯烃异构化,使用恶唑啉酮中间体用于合成取代吡啶的烯烯异构化/环荷序列
机译:叔丁基乙炔和芳腈的低价铌催化的分子间[2 + 2 + 2]环加成反应,形成2,3,6-三取代的吡啶衍生物
机译:通过连续迈克尔加法构建新型糖衍生物 - 1,3-偶极环加成反应
机译:探索具有1,4-醌衍生物的SNS +的环加成和氧化脱氢化学,以及相应杂化醌-噻唑基阳离子和自由基的表征。
机译:合并的羟醛缩合烯烃异构化环加成/环还原序列采用恶嗪酮中间体合成取代的吡啶。
机译:1,4-恶嗪前体在串联分子循环型/环罗西酸型吡啶衍生物构建