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Differential Ser phosphorylation of vasodilator-stimulated phosphoprotein regulates colon tumor formation and growth

机译:血管扩张剂刺激的磷酸蛋白的差分Ser磷酸化调节结肠肿瘤形成和生长

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摘要

Aims: Vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) controls actin dynamics associated with the malignant phenotype of colorectal tumors. Oncogenic VASP function, in turn, is finely regulated by cyclic nucleotide-dependent phosphorylation of serine (Ser) residues 157 and 239, whose differential expression determines cell survival behavior in colon cancer. However, the role of differential VASP Ser phosphorylation in colorectal carcinogenesis remains unclear.
机译:目的:血管扩张剂刺激的磷蛋白(VASP)控制与结直肠癌恶性表型相关的肌动蛋白动力学。致癌VASP功能反过来又受到丝氨酸(Ser)残基157和239的环核苷酸依赖性磷酸化的精细调节,丝氨酸残基157和239的差异表达决定了结肠癌细胞的存活行为。然而,差异化VASP-Ser磷酸化在结直肠癌发生中的作用尚不清楚。

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