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机译:MEK1 / 2抑制剂和降解治疗癌症的研究进展
Peking Univ Natl Pharmaceut Teaching Lab Ctr Sch Pharmaceut Sci Beijing Peoples R China;
Peking Univ Sch Pharmaceut Sci Dept Med Chem Beijing Peoples R China;
Peking Univ Sch Pharmaceut Sci Dept Med Chem Beijing Peoples R China;
Peking Univ State Key Lab Nat &
Biomimet Drugs Beijing Peoples R China;
RMIT Univ Melbourne Vic Australia;
Peking Univ Sch Pharmaceut Sci Dept Med Chem Beijing Peoples R China;
Peking Univ Sch Pharmaceut Sci Dept Med Chem Beijing Peoples R China;
Peking Univ State Key Lab Nat &
Biomimet Drugs Beijing Peoples R China;
Peking Univ Sch Pharmaceut Sci Dept Med Chem Beijing Peoples R China;
MEK; Inhibitor; Degrader; PROTAC;
机译:MEK1 / 2抑制剂治疗妇科癌症的治疗潜力:理性策略和最近的进展
机译:RDEA119 / BAY 869766:MEK1 / 2的有效,选择性,变构抑制剂,用于治疗癌症。
机译:阿法替尼有益于EGFR抑制剂治疗后癌症进展的肺癌患者
机译:JAK / Stat 3及其抑制剂在治疗癌症中的进展
机译:通过小分子抑制剂靶向Tau降解来治疗Tauopathies。
机译:Panobinostat作为泛去乙酰化酶抑制剂治疗胰腺癌:最新进展和未来前景。
机译:RDEA119 / BAY 869766:一种有效的,选择性的构型抑制剂的MEK1 / 2用于治疗癌症
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告