Введение. Ревматические заболевания являются одними из самых распространенных патологий в мире, занимают лидирующие позиции по первичной инвалидизации и хронизации населения среди группы болезней костно-мышечной системы как в России, так и во всем мире. Важной проблемой является резистентность пациентов к стандартной базисной терапии, что требует применения генно-инженерной терапии для достижения ремиссии заболевания. На фоне роста эпидемиологических показателей остро стоит проблема доступности дорогостоящей высокотехнологичной терапии генно-инженерными препаратами. Цель исследования - анализ системы лекарственного обеспечения больных ревматическими заболеваниями на федеральном и региональном уровнях. Материал и методы. Материалами исследования служили: нормативно-правовая база, регламентирующая лекарственное обеспечение больных с ревматическими заболеваниями; статистические данные Министерства здравоохранения РФ и РТ; рекомендации по лечению данных заболеваний. Использованы методы контент-анализа, документального и статистического исследования. Результаты. Определен перечень лекарственных препаратов, отпускаемых на льготных условиях для лечения пациентов с ревматическими заболеваниями. Во многих случаях базисная терапия не позволяет контролировать прогрессирование заболевания. В таком случае базисная терапия заменяется дорогостоящим лечением генно-инженерными биологическими лекарственными препаратами. Генная терапия показана 15% пациентов с данными заболеваниями, однако высокая стоимость делают данную терапию недоступной для всех нуждающихся. Заключение. Существует проблема доступности генной терапии при лечении ревматических заболеваний, обусловленная стабильным ростом потребности в дорогостоящих препаратов в условиях дефицита бюджетных средств. Необходима модернизация системы обеспечения генно-инженерными препаратами больных с ревматическими заболеваниями и разработка методических подходов к обеспечению данными препаратами на региональном уровне.
展开▼
