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机译:8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪烷基氧化物作为具有潜在抗精神病药的新型多元靶的5-HT / D受体剂
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Med Chem 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Med Chem 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Med Chem 9 Med St PL-30688 Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Clin Pharm Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Clin Pharm Krakow Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol Dept Med Chem Krakow Poland;
Polish Acad Sci Inst Pharmacol Dept Med Chem Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Fac Chem Dept Crystal Chem &
Crystal Phys Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Pharmacol Screening Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Pharmacobiol Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Pharmacobiol Krakow Poland;
Jagiellonian Univ Coll Med Dept Clin Pharm Krakow Poland;
Antipsychotics; arylpiperazines; D-2 partial agonist; derotonin receptor ligands;
机译:8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪基烷基衍生物作为新型多靶点5-HT / D受体药物具有潜在的抗精神病活性
机译:8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪烷基氧化物作为具有潜在抗精神病药的新型多元靶的5-HT / D受体剂
机译:具有抗焦虑活性的新型7-芳基哌嗪基烷基-8-吗啉-4-基嘌呤-2,6-二酮衍生物—合成,晶体结构和结构—活性研究
机译:5-硝基吲唑磺酰胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成及其毒理活性。优化合成
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:甲苯磺酰基苯并g吲哚胺衍生物的行为和抗氧化活性。潜在抗精神病药的拟议更好概况
机译:8-氨基-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮的芳基哌嗪基烷基衍生物作为新型多靶点5-HT / D受体药物具有潜在的抗精神病活性
机译:2-乙酰基吡啶缩氨基硫脲。 12.作为潜在抗疟药的3-乙酰基异喹啉的衍生物