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机译:产前诊断中单身疾病排斥后复制数变体检测的有用性
Zhengzhou Univ Genet &
Prenatal Diag Ctr Affiliated Hosp 1 Dept Obstet &
Gynecol Zhengzhou;
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Gynecol Zhengzhou;
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Gynecol Zhengzhou;
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Gynecol Zhengzhou;
copy number variant; copy number variant sequencing; monogenic disease; prenatal diagnosis;
机译:使用染色体微阵列分析检测拷贝数变异体,以进行产前诊断具有正常核型的先天性心脏缺陷
机译:使用染色体微阵列分析检测染色体微阵列分析对正常核型先天性心脏缺陷的产前诊断
机译:平台,尺寸过滤器截止和靶向细胞素微阵列的疗效对产前诊断中拷贝数变体和发单调性的疗效和靶向区域:5026次妊娠的结果
机译:绒毛状标本的中子活化分析对结节病的产前诊断的经验
机译:Vβ重组信号序列介导单相和单菌TCRβ基因组装:对TCRβ曲目的影响和健康和疾病的等位基因排除
机译:使用染色体微阵列分析检测拷贝数变异体以进行产前诊断具有正常核型的先天性心脏缺陷
机译:产前诊断后单身疾病排除后拷贝数变体检测的有用性
机译:产前诊断遗传性血液病(镰状细胞贫血)。