...
机译:通过衰减MDM-2,PAR-4激活限制了PDAC中的EMT诱导的化学抑制剂
Acad Sci &
Innovat Res AcSIR Ghaziabad 201002 India;
Ohio State Univ Coll Pharm Div Pharmaceut &
Pharmacol Columbus OH 43210 USA;
Acad Sci &
Innovat Res AcSIR Ghaziabad 201002 India;
CSIR Indian Inst Integrat Med Canc Pharmacol Div Jammu 180001 India;
Acad Sci &
Innovat Res AcSIR Ghaziabad 201002 India;
Acad Sci &
Innovat Res AcSIR Ghaziabad 201002 India;
Acad Sci &
Innovat Res AcSIR Ghaziabad 201002 India;
PDAC; EMT; Chemoresistance; Par-4; MDM-2; Gemcitabine;
机译:MDM-2抑制剂UNTLIN-3A对含PDAC细胞对化疗,信号转导抑制剂和营养保健品含有缺乏WT-TP53的PDAC细胞
机译:PDAC细胞中的PAR-4介导的SMAD4诱导恢复规范TGF-BETA / SMAD4轴驱动细胞向致命的EMT
机译:血管紧张素II 2型受体(AT2R)信号传导参与人胰腺导管腺癌(PDAC):一种新型AT2R激动剂可有效减轻小鼠中PDAC移植物的生长
机译:激活转录因子4提高人肝细胞癌的化学耐药性
机译:蛋白质酪氨酸激酶Src的激活在结直肠癌化学抵抗中的作用。
机译:血管紧张素II 2型受体(AT2R)信号传导参与人胰腺导管腺癌(PDAC):一种新型AT2R激动剂可有效减轻小鼠中PDAC移植物的生长
机译:REX1通过在宫颈癌中靶向SOCS1来促进EMT诱导的细胞转移。通过宫颈癌靶向SOCS1来促进jak2 / stat3-信号传递途径
机译:小鼠因子活化和紧密连接中断对小鼠内毒素的影响