...
机译:雄激素受体基因中的杂合子无意义突变与含有47,XXY核型中的个体部分雄激素不敏感综合征相关的雄激素受体基因相关
Univ Sao Paulo Unidade Endocrinol Desenvolvimento Disciplina Endocrinol &
Metabol Hosp Clin Fac;
Univ Sao Paulo Unidade Endocrinol Desenvolvimento Disciplina Endocrinol &
Metabol Hosp Clin Fac;
Univ Sao Paulo Unidade Endocrinol Desenvolvimento Disciplina Endocrinol &
Metabol Hosp Clin Fac;
Escola Baiana Med Salvador BA Brazil;
Univ Sao Paulo Unidade Endocrinol Desenvolvimento Disciplina Endocrinol &
Metabol Hosp Clin Fac;
Univ Sao Paulo Unidade Endocrinol Desenvolvimento Disciplina Endocrinol &
Metabol Hosp Clin Fac;
Univ Sao Paulo Unidade Endocrinol Desenvolvimento Disciplina Endocrinol &
Metabol Hosp Clin Fac;
Univ Sao Paulo Unidade Endocrinol Desenvolvimento Disciplina Endocrinol &
Metabol Hosp Clin Fac;
Univ Sao Paulo Unidade Endocrinol Desenvolvimento Disciplina Endocrinol &
Metabol Hosp Clin Fac;
Androgen insensitivity syndrome; Androgen receptor gene; Heterozygous mutation; Klinefelter syndrome; Somatic mosaicism;
机译:病例报告中的一个新的无意义突变雄激素受体基因导致完全的雄激素不敏感综合征
机译:雄激素受体基因N末端域中的一个新的无意义突变导致完全的雄激素不敏感综合征
机译:表现为青春期男性乳房发育不全的部分雄激素不敏感综合征:临床和激素检查结果以及雄激素受体基因的新突变
机译:雄激素受体和男性特异性基因表达的分子机制
机译:伴侣伴侣对前列腺癌中雄激素受体信号传导和雄激素受体基因鉴定的影响。
机译:杂合雄激素受体基因突变的多囊卵巢综合症妇女生下一名患有雄激素不敏感综合症的孩子
机译:具有雄激素不敏感综合征的儿童生育的杂合性卵巢综合征妇女患有雄激素的卵巢受体基因突变
机译:siRNa介导的雄激素受体基因沉默对前列腺癌雄激素非依赖性生长的抑制作用;最终报告2004年1月15日至2008年1月