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机译:新杂环的设计,合成和分子对接研究掺入1,3,4-噻二唑部分作为潜在的抗微生物和抗癌剂
Univ Sharjah Chem Dept Fac Sci Sharjah 27272 U Arab Emirates;
Ain Shams Univ Chem Dept Synthet Organ Lab Fac Sci Cairo 11566 Egypt;
Ain Shams Univ Chem Dept Synthet Organ Lab Fac Sci Cairo 11566 Egypt;
Future Univ Egypt Fac Pharmaceut Sci &
Pharmaceut Ind New Cairo 11835 Egypt;
King Saud Univ Pharmaceut Chem Dept Coll Pharm DEDC Riyadh 11451 Saudi Arabia;
Ain Shams Univ Chem Dept Synthet Organ Lab Fac Sci Cairo 11566 Egypt;
Al Azhar Univ Fac Pharm Girls Pharmaceut Med Chem Dept Cairo 11754 Egypt;
King Saud Univ Pharmaceut Chem Dept Coll Pharm DEDC Riyadh 11451 Saudi Arabia;
1; 3; 4-thiadiazole; antimicrobial; anticancer; dihydrofolate reductase; molecular docking;
机译:1,3,4-恶二唑-2-硫醇结合脂肪酸部分作为抗肿瘤剂和抗菌剂的合成,评价和分子对接研究
机译:具有1,4-苯并二恶烷部分作为潜在抗癌剂的1,3,4-恶二唑衍生物的合成,生物学评估和分子对接研究。
机译:一些新型的1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑和席夫碱的合成和表征,并结合了咪唑部分作为潜在的抗菌剂
机译:合成,表征一些含有1,3,4-二唑和1,3,4-噻二唑部分的一些新的L,3-氧嗪-4-一种衍生物,其具有筛选其一些生物活性。
机译:小分子杂环化合物的合成作为抗微生物剂和抗癌剂
机译:标记为噻二唑咪唑和三嗪部分的新型硫脲衍生物的合成抗菌活性和分子对接可作为潜在的DNA促旋酶和拓扑异构酶IV抑制剂
机译:某些新的1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑和席夫碱的合成和表征,并结合了咪唑部分作为潜在的抗菌剂
机译:藻类生长抑制研究(草案研究)用于制造和分配作为润滑剂添加剂和交联剂的物质与1,3,4-噻二唑-2(3H) - 硫酮,5,5'-二硫代双环。