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机译:新喹喔啉衍生物作为抗癌剂和凋亡诱导剂的设计与合成
October Univ Modern Sci &
Arts MSA Fac Pharm Dept Organ Pharmaceut Chem Cairo 12611 Egypt;
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Cairo 11562 Egypt;
Future Univ Egypt Fac Pharmaceut Sci &
Pharmaceut Ind Dept Pharmaceut Chem Cairo 12311 Egypt;
Ain Shams Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Cairo 11566 Egypt;
King Abdulaziz Univ Fac Sci Dept Biochem Jeddah 21589 Saudi Arabia;
Ain Shams Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Cairo 11566 Egypt;
quinoxaline; synthesis; anti-cancer activity; cell cycle;
机译:新型喹喔啉衍生物作为抗癌药和凋亡诱导剂的设计与合成
机译:具有双重EGFR激酶和微管蛋白聚合抑制作用的三唑并[4,3-a]-喹喔啉部分作为强效抗癌剂的新型查耳酮衍生物的设计,合成和细胞毒性评估
机译:新喹喔啉衍生物作为凋亡诱导剂和EGFR抑制剂的设计,合成,抗增殖评估和分子对接研究
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:芳基硼酸盐作为H2O2或光诱导性DNA交联剂:设计,合成,机理和抗癌活性
机译:新型喹喔啉衍生物作为抗癌剂和凋亡诱导剂的设计与合成
机译:含有三唑并[4,3-a] - 喹喔啉部分的新型查尔酮衍生物的设计,合成和细胞毒性评价作为具有双重EGFR激酶和微管蛋白聚合抑制作用的强效抗癌剂
机译:具有紫杉醇类机制的新型微管毒物衍生物的半合成和体外抗癌评价