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机译:尼日利亚镰状细胞贫血患者BCL11A,G6PD,HBA1和HBA2基因的APOL1风险变体和多态性的共遗传
Loyola Univ Chicago Stritch Sch Med Dept Publ Hlth Sci Maywood IL USA;
Univ Ibadan Dept Hematol Ibadan Nigeria;
Univ Illinois Dept Med Div Hematol &
Oncol Chicago IL USA;
Univ Illinois Dept Med Div Hematol &
Oncol Chicago IL USA;
Univ Illinois Dept Pediat Div Hematol &
Oncol Chicago IL USA;
Univ Arizona Coll Med Dept Med Tucson AZ USA;
Univ Michigan Sch Med Dept Human Genet Ann Arbor MI USA;
Loyola Univ Chicago Stritch Sch Med Dept Publ Hlth Sci Maywood IL USA;
Univ Illinois Dept Med Div Hematol &
Oncol Chicago IL USA;
机译:尼日利亚镰状细胞贫血患者BCL11A,G6PD,HBA1和HBA2基因的APOL1风险变体和多态性的共遗传
机译:APOL1,α-地中海贫血和BCL11A变异作为镰状细胞性贫血中慢性肾脏疾病进展的遗传风险概况
机译:患有镰状细胞贫血患者患者的Haptoglobin基因多态性:尼日利亚队列研究的研究结果
机译:AA - 淀粉样症患者患者贫血患者:与白细胞介素-1基因复合物的多态性关系和循环细胞因子水平的关系
机译:急性胸部综合征和哮喘的镰状细胞患者一氧化氮途径候选基因的多态性。
机译:APOL1α-地中海贫血和BCL11A变异作为镰状细胞性贫血中慢性肾脏疾病进展的遗传风险概况
机译:102名患有镰状细胞性贫血的刚果患者中的保护性BCL11A和HBS1L-MYB多态性