机译:父母exome分析识别与受影响的孩子的第二次隐性疾病的共享载体状态
Hadassah Hebrew Univ Med Ctr Dept Genet Jerusalem Israel;
Hadassah Ein Kerem Med Ctr Dept Pediat Jerusalem Israel;
Hadassah Hebrew Univ Med Ctr Dept Genet Jerusalem Israel;
Hadassah Hebrew Univ Med Ctr Dept Genet Jerusalem Israel;
Hadassah Hebrew Univ Med Ctr Dept Genet Jerusalem Israel;
Hadassah Hebrew Univ Med Ctr Dept Genet Jerusalem Israel;
Hadassah Hebrew Univ Med Ctr Dept Genet Jerusalem Israel;
Exome sequencing; Carrier screening; Secondary findings; Consanguineous; Autosomal recessive; Preimplantation genetic diagnosis;
机译:扩展的载体筛查用于隐性遗传的疾病:当一对夫妇中的一个人被确定为承运人时,经济负担和决策中的因素
机译:父母外壳测序诊断致死或产前发作常染色体隐性障碍
机译:通过基于人口的载体筛查试验计划确定的承运人夫妇的经验,用于Saguenay-Lac-Saint-Jean的四个创始人常染色体隐性疾病
机译:时尚步态分析可以识别具有自闭症谱系障碍的孩子吗?
机译:儿童体重状况与家庭环境之间的关联:父母饮食政策的分析
机译:通过父母外显子组测序诊断致死性或产前发作的常染色体隐性遗传疾病
机译:通过亲本外显子组测序诊断致死性或产前发作的常染色体隐性遗传病。
机译:外交事务:美国父母虐待儿童在德国,瑞典和奥地利的现状