机译:复发1Q21.1删除综合征:关于可变表达,非培训和文学评论的报告
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
Univ Michigan Dept Human Genet Ann Arbor MI 48109 USA;
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
Manipal Acad Higher Educ Kasturba Med Coll Dept Med Genet Manipal 576104 Karnataka India;
1q21.1; chromosomal microarray; nonpenetrance;
机译:11Q末端缺失和联合免疫缺陷(Jacobsen综合症):案例报告和雅各组综合征免疫缺陷的文献综述
机译:与基底细胞痣(Gorlin)综合征相关的9q22缺失综合征的进一步描述:两例报告并文献复习
机译:案例报告:3P删除综合征的案例报告与文献综述
机译:爱丽丝梦游仙境综合征作为小儿偏头痛的初步表现:1例病例报告并文献复习
机译:马萨诸塞州的职业腕管综合症监测:两种报告来源的比较以及人体工程学暴露变量的分析。
机译:案例报告:3P删除综合征的案例报告及文献综述
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机译:胫骨DLBCL序贯化疗和放射治疗后复发性pET FDG摄取:病例报告及文献复习