机译:通过利用明确水分子来改善选择性的基于结构的方法:在Bace2上发现选择性β-分泌酶(Bace1)抑制剂的发现
Shion Pharmaceut Res Ctr Lab Med Chem Res Toyonaka Osaka 5610825 Japan;
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Shion Pharmaceut Res Ctr Lab Drug Discovery &
Dev Toyonaka Osaka 5610825 Japan;
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Dev Toyonaka Osaka 5610825 Japan;
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Dev Toyonaka Osaka 5610825 Japan;
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Dis Res Toyonaka Osaka 5610825 Japan;
Janssen Res &
Dev Neurosci B-2340 Beerse Belgium;
Janssen Res &
Dev Discovery Sci B-2340 Beerse Belgium;
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Dev Discovery Sci B-2340 Beerse Belgium;
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机译:基于结构的选择性β-位点淀粉样蛋白前体蛋白质切割酶1(BACE1)抑制剂:靶向翼片以获得对BACE2的选择性
机译:AM-6494的发现:一种有效和口服的β-位点淀粉样蛋白前体蛋白质切割酶1(BACE1)抑制剂,具有在Bace2上的体内选择性
机译:发现环状砜羟乙胺作为有效的选择性β-位APP裂解酶1(BACE1)抑制剂:基于结构的设计和淀粉样β肽的体内还原
机译:基于配体和结构的虚拟筛选研究,用于发现选择性抑制剂
机译:Mcl-1(一种重要的癌症靶标)的选择性小分子抑制剂的基于结构的设计和合成
机译:具有改善小鼠微小稳定性的小分子MTOR抑制剂的效力和选择性苯并萘葡萄酒酮类似物的发现与优化
机译:通过利用显式水分子改善选择性的基于结构的方法:在BACE2上发现选择性分泌酶(BACE1)抑制剂
机译:基于结构的erbB-2选择性小分子激酶抑制剂的设计