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Epigenomic Reprogramming as a Driver of Malignant Glioma

机译:表观胸肉重新编程为恶性胶质瘤的司机

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摘要

Malignant gliomas are central nervous system tumors and remain among the most treatment-resistant cancers. Exome sequencing has revealed significant heterogeneity and important insights into the molecular pathogenesis of gliomas. Mutations in chromatin modifiers-proteins that shape the epigenomic landscape through remodeling and regulation of post-translational modifications on chromatin-are very frequent and often define specific glioma subtypes. This suggests that epigenomic reprogramming may be a fundamental driver of glioma. Here, we describe the key chromatin regulatory pathways disrupted in gliomas, delineating their physiological function and our current understanding of how their dysregulation may contribute to gliomagenesis.
机译:恶性胶质瘤是中枢神经系统肿瘤,仍然是最难治疗的癌症之一。外显子组测序揭示了胶质瘤分子发病机制的显著异质性和重要见解。染色质修饰蛋白中的突变非常常见,它们通过重塑和调节染色质的翻译后修饰来塑造表观基因组格局,通常定义特定的胶质瘤亚型。这表明表观基因重编程可能是胶质瘤的根本驱动因素。在这里,我们描述了胶质瘤中被破坏的关键染色质调节通路,描述了它们的生理功能,以及我们目前对它们的失调如何可能导致胶质瘤发生的理解。

著录项

  • 来源
    《Cancer Cell》 |2020年第5期|共14页
  • 作者单位

    Mem Sloan Kettering Canc Ctr Dept Neurol New York NY 10065 USA;

    Rockefeller Univ Lab Chromatin Biol &

    Epigenet New York NY 10065 USA;

    Rockefeller Univ Lab Chromatin Biol &

    Epigenet New York NY 10065 USA;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 肿瘤学;
  • 关键词

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