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【24h】

Reactivity of a Cadmium-Terpyridine Complex:[Cd(L~1)(NO3)2(H2O)](L~1 =(4-(4-bromophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)

机译:镉 - 三吡啶复合物的反应性:[Cd(L〜1)(NO 3)2(H 2 O)](L〜1 =(4-(4-溴苯基)-2,2':6',2'' - Terpyridine 的)

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摘要

A novel pincer-type ligand L~2(4'-(4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl)-2,2':6',2"-terpyridine),a terpyridine derivative,was prepared by Suzuki-Miyaura C-C coupling.Under heating conditions in ethanol,ligands L~1(4'-(4-bromophenyl)-2,2':6',2"-terpyridine)and L~2 reacted with Cd(NO3)2-4H2O to produce [Cd(L~1)(NO3)2(H2O)](1)and [Cd(L~2)(NO3)2(H2O)](H2O)(2),respectively.In complexes 1 and 2,the seven-coordinate cadmium metal is coordinated to one terpyridine ligand,two nitrato ligands,and an aqua ligand.Under heating conditions in acetonitrile at 120 °C,complex 1 was converted into a 1:1 mixture(3)of [Cd2L~2(NO3-κ~3O,O',O")(NO3-κ~2O,O')3](3a)and [CdL(NO3-κ~2O,O')2](3b).When complex 1 was treated with 4,4'-bipyridine(bpy)under hydrothermal conditions,a one-dimensional linear coordination polymer [[Cd(L~1)(bpy)(NO3)](NO3)(H2O)2]_∞(4)was produced.Complex 1 reacted with 4-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)pyridine(bpe)in ethanol under microwave-heating conditions to produce a dimeric complex [Cd2(L~1)2(bpe)(EtOH)2(NO3)2)](NO3)2(5).Solid-state photoluminescent spectra of all complexes displayed a ligand-based π-π* emission band.
机译:通过铃木宫村C-C偶合制备了一种新型的钳型配体L~2(4’-(4-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯基)-2,2':6',2”-三吡啶,是一种三吡啶衍生物,在乙醇加热条件下,配体L~1(4’-(4-溴苯基)-2,2':6',2”-三吡啶分别与Cd(NO3)2-4H2O反应生成[Cd(L~1)(NO3)2(H2O)](1)和[Cd(L~2)(NO3)2)(H2O)](H2O)。在配合物1和2中,七配位镉金属与一个三吡啶配体、两个硝酸配体和一个水配体配位。在120°C的乙腈加热条件下,将配合物1转化为[Cd2L~2(NO3-κ~3O,O',O”)(NO3-κ~2O,O')3](3a)和[CdL(NO3-κ~2O,O')2](3b)的1:1混合物(3)。当配合物1在水热条件下用4,4'-联吡啶(bpy)处理时,一维线性配位聚合物[[Cd(L~1)(bpy)(NO3)](NO3)(H2O)2]_∞(4) 是制作的。在微波加热条件下,配合物1在乙醇中与4-((E)-2-(吡啶-4-基)乙烯基)吡啶(bpe)反应生成二聚配合物[Cd2(L~1)2(bpe)(EtOH)2(NO3)2)](NO3)2(5)。所有配合物的固态光致发光光谱均显示出基于配体的π-π*发射带。

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