Биомедицинский клеточный материал для регенерации суставного хряща: биосовместимые и гистоморфологические свойства (экспериментальная модель подкожной имплантации)

摘要

Исследование в условиях in vivo биологической безопасности биомедицинского клеточного продукта для регенерации суставного хряща при подкожной имплантации клеточно-инженерной конструкции хрящевой ткани. Сравнительное исследование биологической безопасности клеточно-инженерной конструкции хрящевой ткани человека (КИК ХТч) и биосовместимого биополимерного микроструктурированного коллагенсодержащего гидрогелевого матрикса (БМКГ-матрикса) в имплантационном тесте не выявило достоверных различий между контрольной и опытной группами животных. Полученный результат свидетельствует о том, что клеточная компонента КИК ХТч не является фактором риска при ее имплантации на сроке до 28 суток. Выявлены некоторые признаки формирования хрящевой ткани в месте подкожной имплантации исследуемой КИК ХТч. Учитывая доказанную ранее высокую пролиферативную и дифференцировочную активность КИК ХТч при ее культивировании в течение 42 суток, можно предположить перспективность использования КИК ХТч для регенерации поврежденного суставного хряща в качестве инъекционной формы биомедицинского клеточного продукта.