首页> 外文期刊>Молекулярная биология >ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ TNF-СВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ ОРТОПОКСВИРУСОВ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ И ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ
【24h】

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ TNF-СВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ ОРТОПОКСВИРУСОВ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ И ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ РЕКОМБИНАНТНЫХ БЕЛКОВ

机译:昆虫细胞中胚胎血管血清血清TNF结合蛋白基因的表达及重组蛋白质性质的研究

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Фрагменты ДНК, содержащие гены TNF-связывающих белков (CrmB) вирусов натуральной оспы (VARV), оспы обезьян (MPXV) и оспы коров (CPXV), получали с помощью ПЦР из вирусных геномов и экспрессировали в составе бакуловирусной ДНК в клетках насекомых линии Sf21. Свойства полученных рекомбинантных белков VARV-CrmB, MPXV-CrmB и CPXV-CrmB исследовали физико-химическими и иммунохимическими методами. Методом твердофазного иммуноферментного анализа показано, что вирусные белки ингибируют связывание hTNF с поликлональными антителами к нему, и эффективность этого ингибирования уменьшается в ряду VARV-CrmB > CPXV-CrmB > MPXV-CrmB. Биологическую активность препаратов рекомбинантных белков изучали по их способности нейтрализовать цитотоксические эффекты гетерологичных TNF на культуре L929 мышиных фибробластов. Показано, что рекомбинантные СппВ видоспецифически нейтрализуют цитотоксическое действие h-, m- или rTNF. Также показано, что эффективность ингибирования цитотоксического действия hTNF рекомбинантным белком VARV-CrmB in vitro превышает аналогичный эффект поликлональных антител к hTNF. Обсуждаются перспективы разработки лекарственных средств новогопоколения для анти-ТМР-терапии на основе СггпВ-подобных белков ортопоксвирусов.
机译:使用PCR从病毒基因组中获得含有TNF结合蛋白(CRMB)的DNA片段正品Smallpox病毒(Varv),猴子(MPXV)和牛块(CPXV),并表达为SF21昆虫细胞中的Bakolovirus DNA的一部分。通过物理化学和免疫化学方法研究了所得重组蛋白VARV-CRMB,MPXV-CRMB和CPXV-CRMB的性质。示出了固相免疫测定方法,即病毒蛋白抑制与其多克隆抗体结合的HTNF结合,并且该抑制的有效性降低到Varv-CRMB> CPXV-CRMB> MPXV-CRMB。通过它们中和异源TNF对L929小鼠成纤维细胞培养物的细胞毒性作用的能力来研究重组蛋白制剂的生物活性。结果表明,重组SPSS指定中和H-,M-或RTNF的细胞毒性作用。还表明,通过重组蛋白质Varv-CRMB体外抑制细胞毒性效果HTNF的有效性超过了多克隆抗体对HTNF的类似效果。讨论了基于正原毒血管病毒的SGHPV样蛋白的抗TMR治疗抗TMR疗法的新碱含量的前景。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号