ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ В-ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОФЛУОРОМЕТРИИ У ЗДОРОВЫХ ЛИЦ И БОЛЬНЫХ РЕВМАТИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

摘要

Цель — использовать методику проточной цитофлуорометрии для иммунофенотипирования субпопуляций В-клеток периферической крови у здоровых лиц и больных ревматическими заболеваниями (РЗ).В периферической крови 2 7 здоровых доноров, 16 пациентов с ревматоидным артритом (РА) и 9 пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) изучали относительное количество CD 19'В-клеток, общей популяции В-клеток памяти (CD19*CD2T); непереключенных (CDl9*lgD*CD2T) и переключенных (CD194gDCD27*) В-клеток памяти, наивных (CDI9*IgD"CD27~) и транзиторных (CDI9+IgD*CDI0'CD38^CD27) В-клеток, плазмобластов (CD19*CD38^IgDrCD27CD20-) и допгоживущих плазматических клеток (CD19*CD138*). Субпопуляции В-клеток определялись методом многоцветной проточной цитофлуорометрии с использованием панели моноклональных антител к поверхностным мембранным маркерам В-лимфоцитов. В норме относительное количество (медиана —Me; интерквартильный размах 25-75 процентили) CD 19*В-лимфоцитов составило 9,1 (6,6-11,6)%; CD 19* CD27* В-клеток памяти - 2,2 (1,6-3,3)%; непереключенных и переключенных В-клеток памяти - 10 (6,4-12,7) и 17,7 (14,9-27,0)%; наивных В-клеток - 65,8 (55,1-73,4)%; транзиторных -0,1 (0,1-0,3)%; плазмобластов — 7,0 (5,0-9,4)%. Долгоживущие плазматические клетки в периферической крови отсутствовали. У больных РА процентное содержание общей популяции В-клеток памяти было ниже, чему доноров (1,6; 1,00—2,3%, р=0,038). При СКВ отмечено уменьшение количества наивных В-клеток (40,2; 19,7—58,2) и повышение уровня переключенных В-клеток памяти (34,2; 21,0-52,7) по сравнению с донорами (р=0,003 в обоих случаях). Достоверных различий в остальных субпопуляциях В-лимфоцитов между здоровыми донорами и пациентами с РА и СКВ не обнаружено (р>0,05). Разработанную методику многопараметрической проточной цитофлуорометрии можно рекомендовать для изучения гомеостаза В-клеток периферической крови у здоровых лиц и больных аутоиммунными РЗ, а также для оценки и прогнозирования эффективности анти-В-клеточной терапии.