Рассмотрен механизм дегидроксилации каолинита, входящего в состав глиноземсодержащих отходов углеобогащения, согласно которому можно предположить, что продукт термического разложения каолинита - так называемая метаста-бильная фаза - представляет собой конгломерат из химически связанного кислородного соединения алюминия и кремния. Следовательно, мета-каолинит - это химически не до конца оформленное воединение, существование которого объясняет его различное поведение по отношению к щелочам и кислотным реагентам. При этом реакционная активность его кремнийкислородного фрагмента по отношению к кислотам зависит от степени дефектности, разрушенности и неупорядоченности кристаллической решетки метакаолинита. Изучены физико-химические закономерности взаимодействия Al_2O_3 и H_2SO_4 с использованием равновесно-химического анализа. Термодинамическая вероятность растворения оксида алюминия в серной кислоте достаточно высока. Результаты обработки экспериментальных данных по уравнениям трех моделей - кинетической, внешнедиффузионной и внутридиффузионной - показывают, что последняя является наиболее достоверной. Для данной модели коэффициенты корреляции и величины их значимости, вычисленные в процессе определения равновесной концентрации, наибольшие.
展开▼
