Oseltamivirの薬理学的特徴·害反応の全体像から見た廣田班報告の問題点

摘要

Oseltamivir phosphate（OP：タミフル⑧）服用後の異常行動や突然死との因果関係はほぼ確実とみられてきている．その中で，厚生労働省（厚労省）の基礎ならびに臨床の作業姓（WG）は，2008．6．19（基礎WG）ぉよび2008．6．17と7．10（臨床WG），タミフルと突然死を含めた精神神経症状との因果関係を示す所見は検出されなかったと表明した．その判断にとくに重要な位置を占める06/07のシーズンに実施された大規模疫学調査の第一次予備解析（予備解析：07．12．25）はタミフルのリスクを最大に見積もって異常行動のオッズ比（OR）が0．497（p＜0．0001），中間報告（2008．7．10公表）ではORO．91（95％CI：0．79－1．06）と報告された．この結果は，タミフルの薬理/毒性/臨床/疫学的の害反応に関する既存の知見　すなわち，未変化体oseltamivir（OT）がbenzodiazepine（BZ）あるいはNMDA阻害剤（ketamine等）などと類似の中枢抑制作用を有する物質であることと著しく矛盾する．この矛盾の最大の原因は，贋田班報告の解析方法における極めて深刻な誤分類による解析の誤りにある．