ЭНТАЛЬПИИ РАСТВОРЕНИЯ И СОЛЬВАТАЦИИ БИЛИРУБИНА И ЕГО СИНТЕТИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ

摘要

Калориметрическим и спектрофотометрическим методами изучены особенности процессов растворения и сольватации природного и синтетических биладиенов-я,с (билирубин, дигидробромиды 1,2,3,7,8,12,13,17,18,19-декаметилбиладиена-а,си 1,3,7,8,12,13,17,19-октаметил-2,18-диэтилбиладие-на-я,с) в органических растворителях различной природы. Проанализировано влияние природы соль-ватирующей среды на хромофорные свойства биладиенов-а,с и выявлены общие закономерности универсальной и специфической сольватации соединений данного класса. Показано, что энтальпийные характеристики растворения биладиенов-а,с удовлетворительно коррелируют с электронодонорны-ми свойствами растворителей. Установлено, что при растворении дигидробромидов синтетических биладиенов-а,с в электронодонорных растворителях тетрапиррольный лиганд подвергается депрото-шфованию.