ГИДРИРОВАНИЕ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 4-ФЕНИЛ- И (2-ФУРИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ 2,4-ДИОКСОБУТАНОВЫХ КИСЛОТ НА Р<1 ЧЕРНИ

摘要

Изучено гидрирование этиловых эфиров 4-К-2,4-диоксобутановых кислот (К - фенил-, 2-фурил-) на 5% Рс/А12О3 катализаторе, модифицированном цинхонидином, и палладиевой черни. В проверенных нами условиях для первого из них характерна низкая активность.При гидрировании этих соединений на Рс1 черни основными продуктами являются этиловые эфиры 4-К.-2-гидрокси-4-оксобутановых кислот. Выход фенилпроизводного составляет 68.5%, а выход соответствующего (2-фурил)производного достигает 97%. В последнем случае в качестве примеси обнаружен этиловый эфир 2-гидрокси-4-оксо-4-(2-тетрагидрофурил)бутаиовой кислоты. Найдены оптимальные условия образования этилового эфира 2-пидрокси-4-фенилбутановой кислоты (выход 88.2%).