Представлены результаты изучения свойств димеров тиамонометин- и тиатриметинциашпюв (тиа-карСюцианинов) в основном и электронно-возбужденном состояниях в водных растворах. Димеры цианиновых красителей имеют структуру "сэндвича" с близким к параллельному расположением иолиметиновой цени мономеров в димере. Образование димеров проявляется в виде двух полос поглощения различной интенсивности, обязанных расщеплению 5*-уровня мономеров при их резонансном взаимодействии. Димеры тиакарбоцианинов характеризуются низким квантовым выходом флуоресценции фф;| по сравнению с мономерами, однако фф,, димеров тиамонометинцианинов заметно выше, чем ффл мономеров. Для димеров цианиновых красителей характерен относительно высокий квантовый выход интеркомбинационной конверсии в триплетное состояние. В спектрах триплет-триплетного поглощения проявляются две полосы различной интенсивности, происхождение которых связано с расщеплением высшего триплетного уровня мономеров, образующих димер. В присутствии доноров (аскорбиновая кислота, гидрохинон) и/или акцепторов электрона (л-бензо-хинон, м-нитроацетофенон, метилвиологен) происходит тушение триплетного состояния димеров в результате переноса электрона с образованием продуктов радикальной природы. Димеры в три-плетиом состоянии могут выступать в качестве фотосенсибилизаторов окислительно-восстановительных реакций.
展开▼
