ХАРАКТЕРИСТИКА МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ UT1 И UT2 К БЕЛКУ FAS И ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ БЕЛКОВ FAS, FASL И FAS-ЗАВИСИМОГО АПОПТОЗА В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕ

摘要

Показано, что МКАТ к Fas-белку UT1 и UT2 ("Сорбент"), так же как DX2 связываются с поверхностной мембраной и белком цитоплазмы Fas-экспрессирующих клеток человека (линия Jurkat и HepG2) и могут быть использованы для обнаружения Fas с помощью как ПЦФ, так и ИГА. В опытах по конкурентному ингибированию показано, что МКАТ UT1 (IgM) блокирует связывание FITC-меченного МКАТ клона UT2 (IgG) с клетками, что позволяет предполагать одинаковую или очень близкую эпитопную специфичность этих МКАТ Установлено, что МКАТ UT1 ("Сорбент") и DX2 в отличие от МКАТ UT2 ("Сорбент") индуцируют апоптоз в клетках, экспрессирующих Fas-антиген на клеточной мембране, и могут быть использованы для исследования чувствительности клеток к Fas-зависимому апоптозу МКАТ UT2 блокирует проведение апоптотического сигнала, индуцируемого МКАТ UT1. Обнаружена высокая гетерогенность в уровне и характере экспрессии белков Fas и FasL в опухолевых клетках различных линий, при этом белок FasL обнаруживается в перинуклеарной области клеток. Fas-экс-прессирующие опухолевые клеточные линии HepG2 и МСF-7~(Adr) являются чувствительными к Fas-зависимому апоптозу.