Методом циклической вольтамперометрии было исследовано электрохимическое поведеление ряда хинонов (по три представителя каждого семейства (бензохиноны, нафтохиноны и антрахиноны)) в присутствии этиленгликоля (диол) и глицерина (триол) в дихлорметане и ацетонитриле при 25°G с целью выяснения механизма взаимодействия хинонов с многоатомными спиртами. Наблюдаемый сдвиг обеих волн хинона в сторону положительных потенциалов в ходе последовательного добавления спиртов приписывается водородному связыванию в паре хинон-спирт. Предложен механизм одностадийного двухэлектронного переноса, объясняющий увеличение высоты первой волны за счет второй. Снижение первой анодной волны при высоких концентрациях многоатомного спирта объяснено с привлечением механизма протонирования-депротонирования. Предпик, наблюдаемый в присутствии глицерина, приписывается водородному связыванию его с нейтральным хиноном. Эффективность такого взаимодействия проанализирована на основе различия в основности членов одного семейства.
展开▼