首页> 外文期刊>Авиаκосмичесκая и эκологичесκая медицина >ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА И ТЕРАПИЯ БОЛЕЗНИ ДВИЖЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ
【24h】

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА И ТЕРАПИЯ БОЛЕЗНИ ДВИЖЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ

机译:人体和动物运动疾病的药理预防和治疗

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

В обзоре приведены данные экспериментальных и клинических исследований фармакологической профилактики и терапии болезни движения (БД) у человека и животных. На основе анализа данных литературы показано, что в эксперименте на животных перспективным является поиск эффективных вестибулопротекторов среди новых производных 3-гидроксипиридина (например, 10 новых соединений давали противоукачивающий эффект, превосходящий по выраженности скополамин, прометазин и мексидол) и мелатонинергических веществ (в том числе мелатонин, в реализацию действия которого вовлечены мелатониновые MTf, MT2- и ГАМКА-рецепторы). При этом возможно создание как отдельных лекарственных средств, так и их комбинаций. Также проявляют противоукачивающую активность антагонист вазопрессиновых /1Ь-рецепторов SSR149415 и блокатор ЫК^рецепторов СР-99994.Несмотря на все попытки расширить арсенал эффективных противоукачивающих средств и значительное количество проведенных клинических испытаний в этом направлении, в настоящее время для профилактики и лечения БД (в том числе ее космической формы) у человека широко используют только 2 лекарственных препарата - прометазин и скополамин - при традиционных путях введения (внутрь, внутримышечно и трансдермально). Однако для борьбы (в первую очередь профилактики) с БД также перспективным представляется применение указанных препаратов при новом пути введения (интра-назально) и других антигистаминных средств - дименги-дринат (в виде мукоадгезивной трансбуккальной пленки) и дифенгидрамин (в виде медицинской жевательной резинки), а также использование отечественного лекарственного препарата мексидола (действие которого обусловлено ионными механизмами с вовлечением глута-мат- и ГАМК-ергического компонентов).
机译:审查提供了人类和动物中的药理学预防和治疗的实验和临床研究的数据。基于这些文献的分析,表明在动物实验中,在新的3-羟基吡啶衍生物中寻找有效的前院保护剂是有前途的(例如,10种新化合物给予古疗作用,优于卓越的吡啶胺,丙嗪和茂碘醇)和褪黑素(包括褪黑素在实施映射褪黑素MTF,MT2和GAMK受体的作用中)。可以创建个体药物及其组合。还显示SSR149415 / 1-受体受体SSR149415拮抗剂和CP-99994受体阻滞剂的抗序列活性根据其宇宙形式),仅使用2种药物 - 普米特素和COLOPONAMINE - 具有传统的给药路径(内部,肌肉内和透刻)。然而,为了与数据库进行打击(主要是预防),用新的给药方式使用这些药物(鼻内)和其他抗组胺药手段也是有前途的 - DOTENGII-DINNET(以MUCoadGeezive Transbukkal薄膜的形式)和二苯络胺(以医疗口香糖的形式),以及使用梅瑙的国内药物(其作用是由于具有全球垫和Gamc-eochic成分的参与的离子机制)。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号