グラセプター~Rの骨髄移植患者を対象とした 特定使用成績調査集計結果報告

摘要

2009年3月?2011年7月に骨髄移植の拒絶反応および移植片対宿主病の抑制に対しダラ セプター~Rが投与された骨髄移植患者を対象に，特定使用成績調査を実施した。全国28施設からプロダラフ~R経口製剤からグラセプターに切り換えられた症例を48例収集し解析したど ころ，グラセプタ一投与開始16週後時点の累積生存率は100.0%，累積急性GVHD発現率は 2.2%,累積慢性GVHD発現率は17.5%であった。なお，副作用発現症例率は8.3% (4/48例） であった。