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NEDO知的基盤創成·利用促進研究開発事業「臨床検査用標準物質の研究開発」「純物質系標準物質の研究開発」の成果について

机译:NEDO知识分子基本创作和使用促销研发业务“临床检查标准”和“纯材料标准的研发”

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摘要

臨床検査医学分野における測定方法や測定結果の標準化が世界的な規模で求められるようになっているのに伴い,標準物質の計量学的トレーサビリティに関する要求が高まりつつある。一般に,標準物質はより上位の標準に基づいて値が決められるが,ISO 17511"にも示されている通り,最終的に普遍的な量や国際標準·国家標準にさかのぼれることが理想である。臨床検査の項目は多岐にわたるが,定義が明確な物質の量に代表される国際単位系(SI)へのトレーサビリティ確保が可能な項目については, Fig.1に示すようなトレーサビリティ体系が考えられ,通常,「純物質系標手物質」を通して最終的なSIへのトレーサビリティが確保される。産業技術総
机译:随着测量方法的标准化和测量结果在全球范围内确定了实验室医学领域的标准化,越来越多地要求计量可追溯性标准。 通常,标准虽然该值是基于更高标准确定的值,因为它也在ISO 17511中显示,追溯到最终的普遍权重和国际标准和国家标准是理想的。物品实验室是多样的,定义可能进入由透明材料量表示的单位(Si)的可追溯性,认为可追溯系统如图1所示的可追溯性系统通常通过“纯材料的半代岩材料”来固定到Si的最终可追溯性。 工业技术

著录项

  • 来源
    《臨床病理》 |2009年第6期|共5页
  • 作者

    高津章子;

  • 作者单位

    独立行政法人産業技術総合研究所計測標準研究部門;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 病理学;
  • 关键词

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