ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННОЕ И ПОРЦИОННО-ИНЖЕКЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРОКСИПУРИНОВ НА ЭЛЕКТРОДЕ, МОДИФИЦИРОВАННОМ СМЕШАНОВАЛЕНТНЫМИ ОКСИДАМИ РУТЕНИЯ И ИРИДИЯ

摘要

Смешановалентные оксиды рутения (RuO_x) и иридия (1гО_x)，а также композиты на их основе (RuOx—1ЮХ или IrO_x一RuO_x)，электроосажденные на поверхности стеклоуглеродного электрода, проявляют каталитическую активность при электроокислении мочевой кислоты, ксантина и гипо-ксантина. Переход от металл оке идо в к композитам из двух смешановалентных металл оке идо в приводит к росту каталитического эффекта при окислении гидроксипуринов. Наибольшую каталитическую активность проявляет композит irOズ一RuOズ.Предложены способы амперометрического детектирования гидроксипуринов на этом композитном электроде в условиях проточно-инжекционного (ПИА) и порционно-инжекционного анализа. Линейная зависимость аналитического сигнала от концентрации аналитов наблюдается в интервале от I х10~(-6) до 5 х10~(-3) М для мочевой кислоты, ксантина, от 5 х10~(2) до 5 х10~(-3) М для гипоксантина в условиях ПИА и от 5 х10~(一7) до 5 х10~(-3) М для мочевой кислоты и ксантина, от 5 х10~(-8) до 5 х10~(-3) М для гипоксантина в условиях порционно-инжекционного анализа. По сравнению со стационарыыми условиями в случае ПИА происходит рост чувствительности, экспрессности и производительности анализа. К преимуществам порционно-инжекционного анализа по сравнению с ПИА следует отнести уменьшение расхода фонового электролита, отсутствие насоса и коммуникаций, а также рост чувствительности, воспроизводимости и экспрессности.