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机译:确定用于CRISPR / CAS9治愈策略的抗HIV-1 GRNA的特异性:使用指南-SEQ揭示和脱靶效果
Drexel Univ Coll Med Dept Microbiol &
Immunol Philadelphia PA 19104 USA;
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Immunol Philadelphia PA 19104 USA;
Drexel Univ Coll Med Div Infect Dis &
HIV Med Philadelphia PA 19104 USA;
Temple Univ Lewis Katz Sch Med Dept Neurosci Philadelphia PA 19122 USA;
Drexel Univ Coll Med Dept Microbiol &
Immunol Philadelphia PA 19104 USA;
Drexel Univ Coll Med Dept Microbiol &
Immunol Philadelphia PA 19104 USA;
机译:确定用于CRISPR / CAS9治愈策略的抗HIV-1 GRNA的特异性:使用指南-SEQ揭示和脱靶效果
机译:Cas9削减和后果; 检测,预测和减轻CRISPR / CAS9和偏离目标损坏技术,用于检测,预测和减轻CAS9编辑的开启和离心效果
机译:人类遗传变异和DNA可访问性对抗HIV-1 GRNA设计脱靶效应的影响
机译:使用跨不同平台的自动机处理搜索CRISPR / Cas9的潜在gRNA脱靶位点
机译:使用CRISPR / Cas9基因编辑系统确定HIV-1准种基因组变异性以优化gRNA切除
机译:提高植物中CRISPR / Cas9系统的靶上效应和减少脱靶效应的策略
机译:通过靶特异性DNA报告改善CRISPR / CAS9和GRNA的特异性和功效