机译:美国食品和药物管理局的样本量估计在体外群体的DPI,MDIS,鼻腔喷雾和椎间盘的生物等效试验
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机译:喷雾图案方法开发的分析挑战在鼻喷雾产品的体外生物等效测试中的目的
机译:生物等效性中受试者之间的相互作用:概念和统计问题。 FDA人口/个体生物等效性工作组。食品和药物管理局。
机译:美国食品和药物管理局测定食品中的放射性核素
机译:使用三个局部区域建立生物等效性并估算等效性研究的样本量。
机译:自2008年美国食品药品监督管理局发布建议以来骨形态发生蛋白的使用趋势:当食品药品管理局发布建议时医师的做法会发生什么?
机译:2008年美国食品和药物管理局咨询以来骨形态发生蛋白使用的趋势:当食品和药物管理局发出咨询时,医师惯例会发生什么?