机译:ETV6融合基因在骨髓增生综合征难治性贫血白血病耐火性贫血中的致病作用,具有新的,罕见的易位T(11; 19)(Q24.3; Q13.12)和插入INS(6; 12)(P22 .3p13)。
Department of Hemato-Oncology University Hospital Olomouc Czech Republic;
机译:ETV6融合基因在骨髓增生异常综合征难治性贫血白血病转化中的作用,blasts-1具有新的,罕见的易位t(11; 19)(q24.3; q13.12)和插入ins(6; 12)(p22) .3p13)。
机译:依托泊苷相关性骨髓增生异常综合征患者中11号位点(p15q22)染色体易位的核蛋白基因NUP98和推定的RNA解旋酶基因DZXX10的融合(第39卷,第412页,2000年)
机译:骨髓增生异常综合症难治性贫血伴成骨细胞过多(RAEB),转化中的RAEB和急性早幼粒细胞白血病的患者中,人类T型淋巴病毒I型携带者的患病率很高。
机译:骨髓增生异常综合征难治性贫血伴有过量母细胞和难治性血细胞减少症伴多谱系异型增生的不同甲基化谱潜在基因的鉴定
机译:不平衡易位der(11)t(11; 12)(q23; q13):具有复杂核型的骨髓增生异常综合征的新的复发性细胞遗传学异常