首页> 外文期刊>Medical Science Digest >CKDにおけるN 型Ca チャネル結抗薬アテレックの有用性と新たなメカニズム
【24h】

CKDにおけるN 型Ca チャネル結抗薬アテレックの有用性と新たなメカニズム

机译:N型Ca通道粘合剂在CKD的用途和新机制

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

アテレック(一般名:シルニジピン)は従来のCa桔抗薬(CCB)と異なり.交感神経終末のN型のCaチャネルをプロ. ユクし,反射性の交感神経の冗進を来さない-.臨床的にも心拍数低下作用やストレス性昇圧の抑制作用が報告されているが,多施設共同研究で優れた腎保護効果が証明された。そのメカニズムとしては甘糸球体血行動態の改善作用のほか②RAS抑制作用が明らかとなってきた。確実な降圧効果とN型Caチャネルブロックによる付加価値を併せ持つアテレックは,CKDのような厳格な降圧が必要な病態において.重要な治療戦略の一つになると考えられる。
机译:Atellec(一般名称:Silnidipin)不同于传统的Ca筷子拮抗剂(CCB)。 专业的CA通道的交感神经终端是Pro。Yuko并且不会带来反射性交感神经的转变 - 。 临床上,报告了抑制了心率降低和胁迫的提升的作用,但多设施联合研究已证明了出色的肾脏保护效果。 除了改善球形血液动力学之外,还有2个RAS抑制效果变得明显。 atherec具有可靠的抗高血压效果和n型Ca通道块,与严格的降雨等CKD组合。 它被认为是重要的治疗策略之一。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号