机译:AZD6738的I分模块化研究,一种新的口服,有效和选择性和选择性的Ataxia Telangiectasia rad3相关(ATR)抑制剂(ATR)抑制剂(ATR)与Carboplatin,Olaparib或Durvalumab患者(PTS),具有晚期癌症
Royal Marsden Hosp London England;
Christie NHS Fdn Trust Manchester Lancs England;
Inst Gustave Roussy DITEP Paris France;
Seoul Natl Univ Hosp Dept Internal Med Seoul South Korea;
Univ Southern Calif Dept Med Los Angeles CA USA;
Mem Sloan Kettering Canc Ctr Dev Therapeut Ctr 1275 York Ave New York NY 10021 USA;
Royal Marsden Hosp London England;
Royal Marsden Hosp Drug Dev Unit London England;
Christie NHS Fdn Trust Manchester Lancs England;
Inst Gustave Roussy DITEP Paris France;
Seoul Natl Univ Hosp Dept Internal Med Seoul South Korea;
AstraZeneca Quantitat Clin Pharmacol Melbourn England;
AstraZeneca Translat Med Unit Melbourn England;
AstraZeneca Translat Med Unit Melbourn England;
AstraZeneca Translat Med Unit Melbourn England;
Inst Gustave Roussy DITEP Paris France;
机译:AZD6738的I期模块研究,一种新型的口服,有效和选择性共济失调毛细血管扩张Rad3相关(ATR)抑制剂与卡铂,奥拉帕尼或durvalumab联合(联合)用于晚期癌症患者
机译:AZD6738的发现与表征,具有施用作为抗癌剂的Ataxia Telanciectasia突变和RAD3相关(ATR)激酶的强效抑制剂
机译:编程死亡 - 配体1抑制剂Durvalumab与聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂Olaparib或血管内皮生长因子受体1-3抑制剂Cediranib中的安全性和临床活性在女性癌症中:升级,阶段,我研究
机译:I / II期临床试验关于每周紫杉醇(WPTX)和WPTX含有晚期和转移性胃癌组合方案的临床试验 - 分泌组研究
机译:爱国者(PATRIOT):一项I期研究旨在评估特定的共济失调毛细血管扩张和Rad3相关(ATR)抑制剂(AZD6738)作为单一药物并结合姑息性放射疗法对实体瘤患者的耐受性安全性和生物学效应
机译:在先进的实体肿瘤患者中,口腔共济失调患者和RAD3相关(ATR)抑制剂湾1895344的首先 - 患者