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机译:通过FeiII / K2S2O8介导的含硫酸异恶唑啉的含硫氰酸酯的异恶唑啉的区域选择性合成β,γ-不饱和肟的β,γ-不饱和肟的基团硫氰酸硫氰化/环化级联反应
China Pharmaceut Univ Dept Pharmaceut Engn 639 Longmian Ave Nanjing 211198 Jiangsu Peoples R China;
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China Pharmaceut Univ Dept Med Chem 24 Tongjiaxiang Nanjing 210009 Jiangsu Peoples R China;
cyclization; isoxazolines; radical reactions; thiocyanation; beta; gamma-unsaturated oximes;
机译:通过FeiII / K2S2O8介导的含硫酸异恶唑啉的含硫氰酸酯的异恶唑啉的区域选择性合成β,γ-不饱和肟的β,γ-不饱和肟的基团硫氰酸硫氰化/环化级联反应
机译:通过β,γ-不饱和肟的亲电性硫化物合成异恶唑啉,γ-不饱和肟:捕鱼新型抗炎剂
机译:β,γ-不饱和酰胺和肟到相应的恶唑啉和异恶唑啉的电化学氯化物
机译:UGL / PD催化的溶剂控制级联反应UGL / PD催化分子内发散的C-H富脉冲率的调节选择性合成环丙烷的N-杂环
机译:第一部分。通过5-或6-exo-trig-自由基环化反应合成N-杂环呋喃糖苷和吡喃糖苷。第二部分(a)钯催化的二炔和丙炔的甲硅烷基化环化反应(b)乙烯基硅烷的区域选择性Diels-Alder反应及其在Papulacandin D核结构中的应用
机译:黄原酸酯烯烃CO和磺酰基肟醚的四组分自由基级联反应使烯烃的双官能化
机译:杂环合成中的自由基环化。第14部分。通过非环状肟醚的光化学自由基加成 - 环化,简单有效地制备环状肟醚
机译:通过烯基二氯硼烷与重氮基乙酸乙酯反应立体选择性合成顺式和反式β,γ-不饱和羧酸酯。