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机译:运输与新陈代谢:什么决定药代动力学和药物动力学? 扩展清关模型的见解
Univ Washington Dept Pharmaceut Seattle WA 98195 USA;
Univ Washington Dept Pharmaceut Seattle WA 98195 USA;
机译:运输与代谢:什么决定药物的药代动力学和药效学?扩展许可模型的见解
机译:基于生理的药代动力学/药效动力学模型的开发,以预测遗传多态性对以中枢神经系统药物的受体/转运蛋白占位表示的药代动力学和药效学的影响
机译:药代动力学,药物动力学和药物代谢对血浆蛋白结合的药效学影响:使用基于新机制的PK-PD建模方法估算β受体阻滞剂的体内受体亲和力
机译:全身麻醉期间的造型药物的药物动力学相互作用:药代动力学模型的选择
机译:使用PBPK模型定量评估新陈代谢和转运蛋白在药物药代动力学和药效学中的作用。
机译:运输与代谢:什么决定药物的药代动力学(PK)和药效学(PD)?扩展许可模型的见解
机译:校正:药代动力学药物动力学造型在儿科药物开发中,以及标准化清关标准化的重要性