...
机译:CLN7 / MFSD8的特异等位基因,一种定位于光感受器突触末端的蛋白质,导致非肌瘤视网膜营养不良的光谱
UCL Inst Ophthalmol London England;
Univ Leeds St Jamess Univ Hosp Leeds Inst Biomed &
Clin Sci Sect Ophthalmol &
Neurosci Leeds W;
Oregon Hlth &
Sci Univ Casey Eye Inst Portland OR 97201 USA;
UCL Inst Ophthalmol London England;
Univ Leeds St Jamess Univ Hosp Leeds Inst Biomed &
Clin Sci Sect Ophthalmol &
Neurosci Leeds W;
UCL Inst Ophthalmol London England;
Univ Leeds St Jamess Univ Hosp Leeds Inst Biomed &
Clin Sci Sect Ophthalmol &
Neurosci Leeds W;
Cambridge Univ Hosp Natl Inst Hlth Res BioResource Rare Dis Cambridge Biomed Campus Cambridge;
St James Univ Hosp Dept Ophthalmol Leeds W Yorkshire England;
Johns Hopkins Univ Wilmer Eye Inst Baltimore MD 21218 USA;
Associated Retina Consultants Phoenix AZ USA;
Johns Hopkins Univ Wilmer Eye Inst Baltimore MD 21218 USA;
Cambridge Univ Hosp Natl Inst Hlth Res BioResource Rare Dis Cambridge Biomed Campus Cambridge;
Univ Leeds St Jamess Univ Hosp Leeds Inst Biomed &
Clin Sci Sect Ophthalmol &
Neurosci Leeds W;
Oregon Hlth &
Sci Univ Casey Eye Inst Portland OR 97201 USA;
UCL Inst Ophthalmol London England;
UCL Inst Ophthalmol London England;
UCL Inst Ophthalmol London England;
Univ Leeds St Jamess Univ Hosp Leeds Inst Biomed &
Clin Sci Sect Ophthalmol &
Neurosci Leeds W;
macular degeneration; retinal dystrophy; DNA sequencing; electroretinography; immunohistology; photoreceptor synapse;
机译:CLN7 / MFSD8,定位于光感受器突触末端的蛋白质的特定等位基因,导致非综合征性视网膜营养不良的频谱
机译:Taperin(c9orf75),一种非综合征性耳聋的突变基因,编码脊椎动物特异性的核定位蛋白磷酸酶一个α(PP1 ???±)对接蛋白Taperin(c9orf75),一种非综合征性耳聋的突变基因,编码脊椎动物的特异性核蛋白局部蛋白磷酸酶一α(PP1 ???±)对接蛋白Taperin(c9orf75),一种非综合征性耳聋的突变基因,编码脊椎动物特异性的核定位蛋白磷酸酶一α(PP1 ???±)对接蛋白。
机译:MFSD8,编码溶酶体膜蛋白的突变与非综合征性常染色体隐性黄斑营养不良相关。
机译:在P23H视网膜营养不良的早期状态下,光生物调节可减少光感受器死亡并调节细胞保护作用。
机译:探索视觉抑制蛋白1在光感受器突触调节中的替代作用,并使用小鼠基因敲除技术破译视网膜变性的分子途径。
机译:视网膜色素上皮细胞周围蛋白2(感光受体特异性视网膜变性慢蛋白)的新定位
机译:CLN7 / MFSD8,定位于光感受器突触末端的蛋白质的特定等位基因,导致非综合征性视网膜营养不良的频谱
机译:视网膜营养不良中光感受器镶嵌的体内成像以及与视觉功能的相关性