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机译:Leber的遗传性视神经病变MTDNA的心血管合并症11778
Huntington Mem Hosp Internal Med Pasadena CA USA;
Doheny Eye Inst Ophthalmol 1355 San Pablo St Los Angeles CA 90033 USA;
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Yale Univ Ophthalmol &
Visual Sci New Haven CT USA;
Huntington Mem Hosp Internal Med Pasadena CA USA;
Inst Olhos Colatina Colatina Colatina ES Brazil;
Univ Fed Sao Paulo Ophthalmol Sao Paulo Brazil;
Univ Fed Sao Paulo Ophthalmol Sao Paulo Brazil;
Doheny Eye Inst Ophthalmol 1355 San Pablo St Los Angeles CA 90033 USA;
Huntington Mem Hosp Internal Med Pasadena CA USA;
Univ Bologna Sci Neurol Bologna Italy;
Doheny Eye Inst Ophthalmol 1355 San Pablo St Los Angeles CA 90033 USA;
机译:Leber的遗传性视神经病变MTDNA的心血管合并症11778
机译:Leber遗传性视神经病变的严重表现,原因是11778G>患有Perrault综合征的雌激素缺乏症女性的mtDNA突变
机译:患有Leber遗传性视神经病变和G11778A突变的中国患者的mtDNA单倍群分布。
机译:使用SpO
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:来自大型巴西LHON谱系的Leber遗传性视神经病(LHON)mtDNA 11778突变的无症状携带者的彩色视觉缺陷:病例对照研究
机译:来自大型巴西LHON谱系的Leber遗传性视神经病(LHON)mtDNA 11778突变的无症状携带者的彩色视觉缺陷:病例对照研究