О ВЗАИМНОМ ВЛИЯНИИ ГЕКСАФТОРОТИТАНАТА И ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТА АММОНИЯ В РАСТВОРЕ ФТОРИДА АММОНИЯ

摘要

В системе (NH4)2TiF6-(NH4)2SiF6-NH4F-H2O создаются условия для гидролиза соли титана без добавления щелочного агента. Гидролиз обусловлен более щелочным значением рН раствора (NH4)2SiF6 в присутствии NH4F по сравнению с рН начала гидролиза (NH4)2TiF6 в растворе той же концентрации. В данной фазе, выделенной из выше названной системы при 25°С, (NH4)2SiF6 идентифицируется не в форме криптогалита, соответствующей модификации исходной соли кремния, а в форме барарита. Этот переход вызван изовалентным изоморфным замещением ионов Ti~(+4) на Si~(+4) в комплексе TiF_6~(2-).