Из-за сходства с кобальтом по химическим свойствам никель относится к числу примесей, наиболее трудно удаляемых из соединений кобальта. Вместе с тем содержание никеля в кобальтовой продукции жестко лимитируется. Известный способ очистки растворов солей кобальта от никеля, основанный на осаждении гидрокси-да кобальта избытком раствора аммиака, не обеспечивает глубокой очистки и сопряжен со значительными потерями целевого компонента [1]. Сравнительно недавно предложенный экстракционный способ [2, 3], заключающийся в избирательной экстракции никеля раствором гептанальдоксима в жидких монокарбо-новых кислотах, хотя и обеспечивает высокие показатели очистки, но только в многоступенчатом режиме проведения процесса (от 7 до 15 ступеней на операции экстракции никеля в зависимости от вида очищаемой соли кобальта) при большом расходе экстраген-та(О:В = 1:1÷2:1), что обусловлено не слишком высокой селективностью экстрагента к никелю (коэффициенты разделения никеля и кобальта K_(Ni/Co) 48-65 в сульфатных и нитратных, 7,7-8,1 в хлоридных растворах) и, соответственно, емкостью по никелю в присутствии макроколичеств кобальта (6,5-7,5 г/л экстрагента). Кроме того, этот способ связан с применением достаточно дефицитного реагента, который к тому же химически недостаточно устойчив, и, как любой экстракционный способ, сопряжен с загрязнением перерабатываемых растворов примесями органических веществ. В связи с этим более привлекательными представляются ионообменные процессы.
展开▼
