首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ 2,5-ДИАРИЛ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,ЗОКСАЗОЛОВ С КАРБАМАТНОЙ ФУНКЦИЕЙ
【24h】

СИНТЕЗ 2,5-ДИАРИЛ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,ЗОКСАЗОЛОВ С КАРБАМАТНОЙ ФУНКЦИЕЙ

机译:合成2.5-尿酸取代1,具有氨基甲酸酯功能的Zoxazol

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

При взаимодействии ацетофенонов с метоксикарбониламиногруппой в положениях 2, 3 или 4 с фенилглицином в присутствии 2 же иода и 0.5 же сульфаниловой кислоты при нагревании в ДМСО при Ю0°С в течение 6 ч получены метил Ы-[2(3,4)-(2-фенил-1,3-оксазол-5-ил)фенил]карбаматы. Реакция, вероятно, протекает через образование 2-иодацетилпроизводных метил N-фенилкарба-мата, что подтверждено выделением метил Ы-[2-(2-иодацетил)фенил]карбашта при нагревании соответствующего ацетилпроизводного метил N-фенилкарбамата с иодом в ледяной уксусной кислоте и последующим его превращением в метил Ы-[2-(2-фенил-1,3-оксазОл-5-ил)фенил]карбамат.
机译:当苯乙酮与在位置2,3或4 phenylglicin中的相同的碘的2和相同的硫烷基酸的0.5存在下,当在DMSO加热的methoxycarbonylinomino团的相互作用,甲基[2(3.4) - (2) 6小时-苯基-1,3-恶唑-5-基)苯基] carbamata得到。该反应可能继续进行,通过2-iodacetyl衍生物N-甲基N- phenylcarba垫,其通过甲基的释放确认的形成[2-(2- iodacetyl)苯基]卡巴 O,当由相应的乙酰基衍生物N-甲基N-加热用碘-phenylcarbamate在冰乙酸,然后将其转变成甲基[2-(2-苯基-1,3-恶唑-5-基)苯基]氨基甲酸叔丁酯。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号