НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К АЦЕТИЛЕНАМ В СВЕРХОСНОВНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ XVII. ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ С ФУРИЛЬНЫМИ И ЦИКЛОАЦЕТАЛЬНЫМИ ФРАГМЕНТАМИ: СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ

摘要

4-Гидроксиметил-2-(2-фурил)-1,3-диоксолан и 5-гидрокси-2-(2-фурил)-1,3-диоксан, представляющие собой смеси цис- и транс-изомеров, реагируют с ацетиленом в сверхосновной каталитической системе КОН-ДМСО при атмосферном или повышенном давлении (80-85°С, 2-3 ч), образуя соответствующие виниловые эфиры с выходом 88-90%. Соотношение структурных и конфигурационных изомеров виниловых эфиров остается практически тем же, что и в исходных соединениях.