НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ КИСЛОТНОГО НИТРОВАНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 4,6-ДИГИДРОКСИПИРИМИДИНОВ. НУКЛЕОФИЛЪНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ НИТРОВАНИЯ

摘要

Продуктом нитрования 2-замещенных 4,6-дигидроксипиримидинов в концентрированной серной кислоте является соответствующее 5,5-динитропооизводное. В случае 2-алкилъ-ных заместителей нитрование может протекать как в положение 5 пиримидинового кольца, так и па alpha-атому углерода боковой цепи. Гидролиз 2-R-4,6-дигидрокси-5,5-динитропиримидинов приводит к производным 1,1-диамино-2-R-2-нигпроэтилена. Нитрованием 4,6-дигидрокси-2-метилпиримидина и последующим гидролизом образующегося 4,6-дигидрокси-5,5-динитро-2-(динитрометилен)-2,5-дигидропиримидина получен 1,1 -диамино-2,2-динитроэтилен.