N-ТРИФТОРЛЦИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИЗИНА В СИНТЕЗЕ Ь-ЛИЗИЛ-Ь-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

摘要

Подобраны условия совместного получения ^-трифпюрацгтил-Ь-лизина и №,№-бис(три-фпюрацетил)-1.-лизина с общей конверсией исходного моногидрохлорида лизина до 82%. Взаимодействием диметилового эфира L-глутаминовой кислоты с хлорангидридом Nhf'-6uc(mpu-фторацетил)-Ь-лизина в присутствии триэтиламина или с 1Ч"-карбоксиангидрндом tf-mpu-фторацетил-Ь-лизина с последующим удалением защитных групп в образующихся дипептидах действием водно-этанольного раствора гидроксида натрия получена Ь-лизгт-Ь-глутаминовая кислота. Физико-химические характеристики полученных образгрв практически совпадают с характеристиками образцов Ь-лизил-Ь-глутаминовой кислоты, описанных в литературе, что может свидетельствовать об отсутствии рацемизации как на стадии образования пептидной связи, так и при удалении защитных групп.