СИНТЕЗ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ U-ДИОЛОВ -ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ ГЛИОКСАЛЯ С АЗОТИСТЫМИ НУКЛЕОФИЛАМИ I. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ СУЛЬФИТОВ С ПЕР

摘要

При взаимодействии 4,5-диацетокси-2-(дтитрометгпен)имидазолидина, 4,5-диаиетокси-2нитриминошшдазолидина и 1,2-диацепюкси-1,2-бис(хлорацетшамино)этана с хлористым тионилом при комнатной температуре образуются соответствующие циклические сульфиты. Обработкой сульфитов метанолом, этанолом и 2-хлорэтанолом при комнатной температуре получены ациклические простые эфиры с выходами 80-90%. Аналогичным образом с выходом 50-60% синтезированы циклические простые эфиры на основе этиленгликоля и пропан-1,3-диода.