首页> 外文期刊>Журнал органической химии >ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИИТРОГУАНИДИНА X. СИНТЕЗ И НИТРОВАНИЕ 4-НИТРИМИНОТЕТРАГИДРО-1Д5-ОКСАДИАЗИНА И 2-1ШТРИМИНОГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИАЗИНА И ИХ ЗАМЕЩЕ
【24h】

ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИИТРОГУАНИДИНА X. СИНТЕЗ И НИТРОВАНИЕ 4-НИТРИМИНОТЕТРАГИДРО-1Д5-ОКСАДИАЗИНА И 2-1ШТРИМИНОГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИАЗИНА И ИХ ЗАМЕЩЕ

机译:2-二胍胺衍生物X. 4-硝基丙二醛-1d5-氧代嗪和2的合成和硝化,2.SeastminoGexagidro-1,3,5-三嗪及其明显的

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Предложен новый метод синтеза 1-гидроксгшетш1-2-нитрогуанидина из 2-нитрогуанидина и формальдегида без катализатора. Реакции 2-питрогуанидина и его 1-метил- и 1-фепилзсшещен-ных с формальдегидом и уротропином в условиях кислотного катализа приводят к 4-нитр-иминотетрагидро-1,3,5-оксадиазину и2-нитргшиногексагидро-1,3,5-триазину и их метил- и фенилзамещенным, нитрование которых конц. HNOj в присутствии уксусного ангидрида и конц. HjSOj в зависимости от температурного режима приводит к 4-нитримино-3,5-дтитротетра-гидро-1,3,5-оксадиазину, 3-метил-4-нитримино-5-нитротетрагидро-1,3,5-оксадиазину, 2-нитр-имино-5-нитрогексагидро-1,3,5-триазину и 1,3,5-тринитрогексагидро-1,3,5-триазин-2-ону.
机译:由2-胍和甲醛1- hydroxgasshels1-2硝基胍的合成的无催化剂的新方法,提出了2- pitroguanidine和反应中的1-甲基和1- bucketschechens用的酸催化引线的条件下,甲醛和乌洛托品到4- NITR-imminotetrahydro -1,3,5-恶二嗪AND2-Nitghinohexagidro -1,3,5-三嗪以及它们的甲基和苯基取代,其densement是浓Hnoj在乙酸酐和浓的存在。 HJSOJ取决于温度制度通向4- nitrimino -3,5- dtitrotetra - 氢 - 1,3,5-恶二嗪,3-甲基-4- nitrimino -5- nitrotetrahydro -1,3,5-恶二嗪,2- - NITR亚氨基-5- nitroeksagidro -1,3,5-三嗪和1,3,5- trinitroxagidro -1,3,5-三嗪-2- ONU。

著录项

  • 来源
  • 作者

    ЭЛ.Метелкина;

  • 作者单位

    Санкт-Петербургский государственный технологический институт 198013 Санкт-Петербург Московский пр. 26;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 有机化学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-19 21:14:14

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号