首页> 外文期刊>Журнал органической химии >СИНТЕЗ 5-АЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-И 5-(АЛКИЛ-К-НИТРОАМИЫО)МЕТИЛ-3-НИТРООКСАЗОЛИДИНОВ
【24h】

СИНТЕЗ 5-АЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-И 5-(АЛКИЛ-К-НИТРОАМИЫО)МЕТИЛ-3-НИТРООКСАЗОЛИДИНОВ

机译:5-烷基氨基甲基和5-(烷基-K-NITROAMYO)甲基-3-硝基恶唑唑烷烃的合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

В реакции 5-галогенметил-З-нитрооксазолидинов с алкиламинами образуются 5-алкиламинометил-3-нитрооксазолидины, легко нитрующиеся по экзоциклическому атому азота. Данная работа явилась продолжением наших систематических исследований методов синтеза и реакционной способности N-нитрооксазолидинов [1] . Целью данного этапа исследований явилась разработка метода синтеза ряда функционально замещенных 5-алкиламинометил3-нитрооксазолидинов (I) и получения на их основе соответствующих нитраминов. В связи с этим была изучена реакция 3-нитро-5-хлорметилоксазолидина (Па) с различными аминами . Реакции проводили в избытке амина при 120—130°С в течение 2—6 ч. В результате с выходом около 90% получены соответствующие аминопроизводные (I) (схема 1). Их выделение проводилось методом фракционной дистилляции (табл. 1).
机译:在用烷基氨基氨基蛋白的5-卤素-Z-硝基恶唑唑烷的反应中,形成5-烷基氨基甲基-3-硝基恶唑啉,容易在氮的官方原子上被打开。这项工作是我们对合成方法的系统研究和N-硝基唑唑烷的反应性[1]。该研究阶段的目的是开发用于合成多种功能取代的5-烷基氨基氨基甲基3-硝基唑烷烃(I)并基于它们的制备合适的硝基胺的方法。在这方面,研究了3-硝基-5-氯甲甲氧唑嗪(PA)与各种胺进行了研究。将反应在120-130℃下在过量的胺中进行2-6小时。结果,得到约90%的产率,得到适当的氨基衍生物(I)(方案1)。通过分数蒸馏方法进行选择(表1)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号