АРИЛИРОВАНИЕ аlpha-ЗАМЕЩЕННЫХ ДИЭТИЛМЕТИЛФОСФОНАТОВ pi-КОМПЛЕКСАМИ ГАЛОГЕНАРЕНОВ

摘要

Нуклеофилъкое ароматическое замещение галогенид-иона в нейтральных и катионных pi-комплексах галогенаренов eta~6-(ArF)Cr(СО)_3 и [eta~6-(ArHlg)FeCp]~+[PF_6]- (Hlg = F, Cl) карбанионами а-замещенных диэтилметилфосфонатов [CHZP(О)(OEt)_2]~ (Z = CN, COOEt), генерируемыми in situ под действием Cs_2CO_3, позволяет получить соответствующие комплексы арилметилфосфонатов с высокими выходами (78--88%). Действие о-фенантролина в СНдСН при естественном освещении на комплексы [eta~6 -{ArCHZP(O)(OEt)_2}FeCp]~+[PF_6]~-приводит к свободным арилметилфосфонатам с выходами 32--44%.